тестирование на генетические заболевания. 
http://mistercoon.ru/home/382-new
отличная подробная статья на доступном языке, написана Марианой Бадалян инструктором-фелинологом,
заводчиком питомника Мистер Кун. В статье есть все ссылки на мнение докторов,отечественных и зарубежных. Есть таблицы.читать полностью.
хотелось бы увидеть подобные исследования взаимосвязи развития заболевания тестируемых у гетеро и гомо животных. не могу найти данных исследований и не  могу провести параллель этой связи на собственной практике. А уж сколько фактов смертей у заводчиков среди животных
HCM N/N...
Все результаты тестов наших производителей есть на сайте (и если мне известны,то и их предков) Если кому-то очень важно тестирование,тесты на любые генетические заболевания для котят в моем питомнике  делаются только за счет нового владельца! Могут быть сделаны до отъезда. 
ЗАКЛЮЧЕНИЕ от себя
тестирование на генетические заболевание,это коммерческая медицина и ничего более. Другого мнения у меня нет и уже вряд ли смогу его изменить.
Исходя из личного опыта и забегая вперед, скажу,что тесты делаем для информирования потенциальных владельцев на фоне истерии .Ничего общего с заболеванием тесты не имеют, риски одинаковые с любым результатом теста.По статистике, мейн-кун подвержен данному заболеванию, не более чем другие породы кошек, в том числе и без породные. Наш питомник делает различные тесты производителям, в том числе и на HCM и некоторые производители имеют тесты HCM на две мутации. В питомнике есть несколько гетерозиготных производителей и полностью отрицательные. За многолетнюю работу связи тестов и заболевания выявлено не было,по результатам УЗИ производителей и выпускников. Ни одной смерти производителей и выпускников не было зафиксировано,а также развития заболевания. На покупную способность и стоимость данный тест не влияет. Кто-то говорит..не возможно продать заграницу гетеро животных?Полная ерунда! Питомники с опытом прекрасно знают ,что это и никак не реагируют на тесты. На мой взгляд, это чисто коммерческая медицина! И по отношению к производителям чистое вредительство. Также от себя скажу, что многие питомники с известными именами прекрасно продают гетеро кошек в брид, не афишируя, но продают. Некоторые факты мне известны только из личных переписок, если будет интересно,то в личку,но без уточнения владельцев и имен кошек, только имена питомников. 
" Тест на hcm.. это чистая чепуха!!!"Это слова самого главного эксперта по кардиологическим болезням у кошек при ludwig-maximilian-Universität münchen. Тест не показатель заболевания." У нас есть тест HCM N/N.вот наша гарантия животное здорово" - это лозунг разведенцев. Ну, конечно, придется денег отдавать за тесты котятам, в разведение может быть продаж будет меньше..,лишняя заморочка.Именно этого все и боятся, но прикрываются тем, что борются за здоровье. Не раз приезжали кошки и оказывались "чудесным образом"гетерозиготными по HCM от родителей N/N,но это совсем другая тема:есть недобросовестные заводчики, есть статистика ошибочных результатов лабораторий, с чем я тоже сталкивалась лично.
 
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ НА HCM
Битва питомников или деньги из воздуха. результаты исследований и в заключении лично наше отношение к тестированию. 
Во многих европейских и уважающих себя российских питомниках производители в обязательном порядке сдают генетические тесты на эти и другие опасные заболевания, передающиеся по наследству. Однако тесты на кардимиопатию мейн-кунов совсем не дают гарантии, что животное не является носителем этого опасного заболевания. Дело в том, что современная наука даёт возможность провести анализ только на мутации четырёх генов из девяти, ответственных за носительство кардиомиопатии. Также данному заболеванию подвержены другие породы подвержены даже в большей степени. Но такой истерии не подвержены.

Популярность генетического тестирования в России и за рубежом создает в обществе стойкий миф о возможностях предсказания появления сердечных, онкологических и других заболеваний. 
Доктор биологических наук Юрий Аульченко в лекции на «Газете.Ru» выступил против пропаганды всесилия генетических тестов и рассказал, каким из них и насколько можно верить, а какие – считать откровенной коммерцией. 
Генетические тесты можно разделить на две основные группы: тесты на определение наличия мутаций для так называемых менделевских заболеваний и для сложных (комплексных) заболеваний. Менделевские заболевания, при которых наличие мутации в большинстве случаев приводит к возникновению заболевания, более просты для разработки тестов, и достоверность этих тестов очень высока. В случае комплексных заболеваний ситуация гораздо более сложная. Риск таких заболеваний может повышаться как наличием мутаций в определенных генах, так и в результате воздействия факторов окружающей среды; наличие отдельной мутации в гене или присутствие средового фактора риска приводит к заболеванию не всегда. Большинство распространенных заболеваний – рак груди, гипертензия, ишемическая болезнь сердца, инсульт, остеопороз и так далее — являются комплексными. 
В марте 2010 года выходит статья «Кошачье сердце» ведущего кардиолога Германии доктора Ян-Герд Крескена (Cat heart, March/2010 by Dr. Jan-Gerd Kresken, Cardiologist). 
В своей статье, анализируя предыдущие исследования и собственный опыт, накопленный за годы работы, доктор Ян-Герд Крескен приходит к выводам о том, что наличие мутации у кошки не означает, что она автоматически заболеет HCM! После проведения генетического тестирования вдруг обнаружились гомозиготные кошки с HCM, которые клинически были здоровы! Этот простой факт приводит к выводу, что ген может иметь у этих кошек не 100% пенетрантность или достаточную выраженность. У кошек с генетически отрицательным результатом теста (N/N) на УЗИ обнаруживали заболевание! В течение четырех лет доктор Ян-Герд Крескен и коллеги наблюдали регулярно фенотипически больных кошек мейн-кун, которые давали отрицательный результат на оба известных гена. В качестве рекомендаций доктор Ян-Герд Крескен пишет, что существующие ветеринарные генетические исследования, несмотря на почтенный результат, к сожалению, не смогли предложить генетический тест, который был бы полезен в племенной работе. Генетические тесты, доступные в настоящий момент, могут обнаруживать только мутации гена I (A31p) и только у Мейн-кунов, которые относятся к популяции Dr. Kittleson. Эти генетические тесты (Gen I и II) для других пород по обнаружению у них HCM не применимы. Для животных, которые участвуют в разведении, рекомендуется регулярное ультразвуковое исследование сердца (эхо ЭКГ). 
В октябре 2012 года мы связались с доктором Герхардом Весом, чтобы узнать, какие в настоящий момент имею
тся наиболее свежие исследования по HCM. Доктор Герхард Вес ответил нам, что никаких новых исследований, касающихся генетического тестирования в настоящее время нет. Но работа в этом направлении ведется и есть несколько других исследований, касающихся HCM у кошек с использованием биомаркеров. Результаты пока не опубликованы. 
О генетическом тесте на НСМ 
В ветеринарной клинике при университете имени Людвига Максимилиана в г. Мюнхене было произведено исследование по отношению двух имеющихся в Германии генетических тестов на (HCM) у Мэйн-кунов. 
Результаты показали, что Мейн-куны как с заболеванием HCM, так и без него дают так же часто положительный результат в генетическом тесте на HCM. Поэтому инвестиции в генетический тест бесполезны.

Доказательство наследственной болезни сердца или коммерция?В последнее десятилетие во всем мире заводчики и питомники котов породы мэйн кун столкнулись с истерией по вопросу HCM. Вокруг темы HCM ходит множество мифов, сомнений и споров. Созданы целые институты и организации по изучению генетической составляющей болезни HCM. Одни говорят, что без генетического теста племенная работа вообще невозможна, а также указывают на "недобросовестных" заводчиков, которые такие тесты не проводят, другие скептически настроены к животным, у которых генетический тест показал хотя бы n/HCM, третьи совершенно спокойно используют таких животных в разведении и делают стандартное периодическое ультрасонографическое исследование сердца, чтобы убедиться в здоровье своих животных.В нашем собранном материале, мы не стараемся сделать какое-либо открытие и встать на чью-либо сторону, просто хочется найти ответ на несколько вопросов: Чем являются генетические тесты на HCM для котов породы мэйн-кун? Доказательством наследственной болезни сердца? Продуманным коммерческим ходом? Средством борьбы между заводчиками? Заблуждением людей, которые недостаточно подкованы в вопросах генетики? Может, наконец, официальные представители различных международных федераций фелинологов помогут дать на эти вопросы ответ и поставят точку в бесконечных сомнениях? Каким образом руководствоваться полученными генетическими тестами на HCM для котов породы мэйн кун?
Выводить ли котов с положительнымHCM из племенной работы?На сегодняшний день ситуация такова:Опрос тех питомников, в которых заводчики уже кастрировали и вывели из разведения животных с HCM/HCM показал, что до настоящего времени животные ЖИВЫ и никаких изменений в сердце у таких животных не обнаружено. Некоторым животным уже более 8 лет, и они никогда не имели никаких проблем с сердцем, и наоборот - обнаружились сообщения о заболевании животных имеющих тест на HCM – N/N. На сегодняшний день нет достоверной статистки, подтверждающей связь смерти животного и наличия у него дефектного гена, напротив, имеющаяся статистика говорит о том, что внезапной смерти с ПОДТВЕРЖДЕННЫМ ВСКРЫТИЕМ ДИАГНОСТИ ОТ НСМ были животные, имеющие DNA тест N/N.Все в совокупности позволяет с высокой степенью уверенности заявить о том, что достоверных данных о причинах внезапной смерти животных мы пока не имеем. Генетические тесты можно разделить на две основные группы: тесты на определение наличия мутаций для так называемых менделевских заболеваний и для сложных (комплексных) заболеваний. Менделевские заболевания, при которых наличие мутации в большинстве случаев приводит к возникновению заболевания, более просты для разработки тестов, и достоверность этих тестов очень высока. В случае комплексных заболеваний ситуация гораздо более сложная. Риск таких заболеваний может повышаться как наличием мутаций в определенных генах, так и в результате воздействия факторов окружающей среды; наличие отдельной мутации в гене или присутствие средового фактора риска приводит к заболеванию не всегда. HCM, как и большинство распространенных заболеваний – рак груди, гипертензия, ишемическая болезнь сердца, инсульт, остеопороз и так далее — являются комплексными. Доктор биологических наук Юрий Аульченко говорит о безосновательности генетических тестов для комплексных заболеваний в своей статье.Предлагаем так же к прочтению и изучению статью, в которой собраны последние данные по генетическому тестированию кошек на HCM. Выражаем свою глубокую благодарность и признательность доктору Герхарду Весу из Мюнхенского университета Людвига-Максимилиана, Германия (Dr. Gerhard Wess, Priv. Doz., Dr. med. vet., Dr. habil., Dipl ACVIM (Kardiologie), Dipl. ECVIM-CA (Kardiologie) ,Dipl. ECVIM-CA (Innere Medizin), доктору Крис Хелпс из Бристольского Университета, Англия (Dr Chris Helps, Senior Research Fellow,Head of Molecular Diagnostic Unit , University of Bristol, Langford Veterinary Services), которые предоставили результаты своих исследований по этому вопросу. Начальным исследованием ответственных генов для HCM стала работа доктора Кетрин М. Мерс (Kathryn M. Meurs), которая постулировала аутосомно-доминантное наследование HCM в 1999 году у мэйн-кунов со 100% пенетрантностью.Американские кардиологи, доктор Мерса и доктор Кителлсон (Kittleson) нашли в 2005 году в своей американской популяции мейн-кунов так называемую A31p мутацию (ген I) в MYBPC3 гене (оригинал статьи 2005 года опубликован в Human Molecular Genetics, 2005, Vol. 14, No. 23).В 2010 году группа ученых из Мюнхенского университета Людвига-Максимилиана, Германия, под руководством доктора Герхарда Веса (Dr. Gerhard Wess) провела свое исследование популяции мейн-кунов проживающих в Германии. Целью исследования было выведение клинических связей обоих полиморфизмов ( A31p и A74T), а также оценки клинической достоверности уже имеющихся генных тестов. В исследовании приняли участие 83 кошки мейн-кун и 68 кошек разных пород. (оригинал статьи 2010 года опубликованной в J Vet Intern Med 2010;24:527–532)Эти Статьи являются новейшими результатами в медицинских исследованиях о ДНК тестировании у кошек мейн-кун. Пожалуйста, обратите внимание, статьи не были написаны ветеринарами-самоучками, все авторы являются широко известными докторами и кардиологами.1) Статья из Университета животных Гиссена от 06.02.2008 Новое генетическое тестирование HCM на присутствие двух генов HCM было проведено в небольшой ветеринарной клинике Университета Людвига Максимилиана в Мюнхине с использованием немецких кошек мейн-кун.Результаты показали, что генетический тест не гарантирует никаких результатов. Проведенные исследования показали, что мейн-куны с HCM (гипертрофическая кардиомиопатия) заболеванием столь же часто имели положительный результат на наличие генов, как мейн-куны без HCM заболевания. Таким образом, инвестиции в генетические тесты себя совершенно не оправдывают. Ниже мы приводим результаты исследования, которые были представлены в контексте лекции на специализированном конгрессе для ветеринаров по генетической связи A31p и A74T - Полиморфизма с кошачьей гипертрофической кардиомиопатией у Мейн-кунов. C.Шайнер, K Вебер, K.Хартмен, Г.Весс, отделение кардиологии медицины мелких животных Университета Людвига Максимилиана в Мюнхене.Введение: гипертрофическая кардиомиопатия (HCM) является наиболее распространенной кошачьей болезнью сердца с аутосомно-доминантным наследованием и различной пенетрантностью. A31p и A74T- Полиморфизм (ОНП) гена сердечного миозин-связывающего протеина-С3 (MYBPC 3), рассматривается в настоящее время как причина мутации у кошек Мейн-кун. На практике ультразвуковая диагностика зачастую не совпадает с генотипом. Со стороны заводчиков, также как и со стороны ветеринаров, неясно, как поступать с кошками со здоровой сердечнососудистой системой при положительном генетическом анализе.Таким образом, целью работы было выведение клинических связей обоих полиморфизмов ( A31p и A74T), а также оценки клинической достоверности уже имеющихся генных тестов. Материал и методы: 83 кошки мейн-кун и 68 кошек разных пород приняли участие в исследовании. Самки животных должны были быть старше 36 месяцев, самцы старше 24 месяцев. Фенотипы "здоровое сердце" или "HCM" должны были ясно определяться. Фенотипирование проводилось посредством ультразвуковой диагностики сердца, генотипирование, посредством генного анализа "Taqman® Genotyping Assays".Результаты: 21,13% животных со здоровым сердцем имели положительные результаты в генетическом испытании на наличие A31p и 32,84% для A74T-ОНП. 75% группы с HCM имели жизнеспособный аллель относящийся к гену A31p и 50% относящийся к гену A74T-SNPs. Периодичность аллелей значительно не отличалась между различными группами фенотипов. На основе, имеющейся для исследования популяции, не было обнаружено, что имеющиеся в настоящее время генетические тесты имеют прогностическую ценность. Компьютерный анализ белка показал, что эффект полиморфизма на белок характеризуется, как неопасный. Полиморфизм A31p встречается и у других пород кошек.Результаты проведенного доктором Герхардом Весом  Фенотипы и генотипы кошек мейн-кун с мутацией «A31p». G/C представляет гетерозигот, C/C гомозигот. Возраст указан как средний возраст выбранной группы.  Фенотипы и генотипы кошек мейн-кун с мутацией «A74Т». G/A представляет гетерозигот, A/A гомозигот. Возраст указан как средний возраст выбранной группы. Выводы: У обследованной группы животных не было найдено связи между HCM и исследованными полиморфизмами. Золотое правило для разведения заключается в ежегодном ультразвуковом исследование сердца.2) Кошачье сердце, Март/2010, Д-р Ян-Герд Крескен, кардиолог. Оригинал статьи Гипертрофическая кардиомиопатия (HCM) является наиболее распространенной болезнью сердца у кошек. Это приобретенный порок сердца, который определяется генетически. Д-р Ян-Герд Крескен сообщил о текущем состоянии по диагностике HCM у кошек и исследует вопрос о том, что принесли генетические тестирование в последние четыре года. HCM обычно проявляется только тогда, когда кошки уже находятся в разведении. В ветеринарной кардиологии существует несколько способов диагностики HCM у кошек. Помимо классических методов, таких как аускультация, рентген, ЭКГ, имеется эхокардиография с ее различными техническими опциями, начиная от двумерных изображений высокого разрешения сердечной мышцы с помощью доплера, тканевый доплер и стресс-анализ как признанный золотой стандарт. Приведенные классические методы диагностики HCM были дополнены в начале 2006 года генетическим анализом. Начальным исследованием ответственных генов для HCM стала работа доктора Kittleson, который постулировал аутосомно-доминантное наследование HCM в 1999 году у мейн-кунов со 100% пенетрантностью. Американские кардиологи, доктор Мерса и д-р Kittleson нашли в 2005 году в своей американской популяции мейн-кунов, так называемую A31p мутацию (генн I) в MYBPC3 гене. В 2007 году Нюберг и коллеги обнаружили точечную мутацию A74T (Генн II), - в кодоне 74 сердечного MYBPC3 гена. Также в 2007 году д-р Мерса обнаружила у кошек Рэгдолл путем секвенирования ДНК, точечную мутацию в кодоне 820 сердечного гена MYBPC3. Группа была небольшой 21 рэгдолл с фенотипически диагностированным HCM.Факты о состоянии дел в генетических тестах HCM у кошекНаследование- Аутосомно-доминантное наследование доказано или предполагается:• Мейн-кун • Американская короткошерстная • Британская короткошерстная- Порода имеет предрасположенность: • Мейн-кун • Американские и британские короткошерстные • Норвежская и Сибирская лесная кошка • Персидские • Рэгдоллы • Бурмы• Бирюзовый Ван • Шотландская вислоухая • СфинксМутации гена - только три мутации известны в настоящий момент:• A31p • A74T • R820WЧастота мутаций генов в разных странахИсследования д-р Кэтрин Мерса, Университет штата Вашингтон, показывают, что 33,6% кошек популяции мейн-кунов в США являются носителями мутации A31p. В исследовании, проведенном в нашей группе кардиологии-DKG DVG с 2007 года было установлено, что у 30% из 119 кошек Мэйн-кун со здоровой сердечно-сосудистой системой был положительный генетический тест на A31p-ОНП.В недавно опубликованной работе Университета Бристоля показана распространенность A31p у 193 мейн-кунов и R820W у 898 кошек рэгдолл, процент для обеих пород составил 30% генетически положительных кошек от их общего числа. Это означает, что мутации гена присутствуют в каждом третьем мейн-куне (A31p) или рэгдолле (R820W). Примечание: наличие мутации у кошки не означает, что она автоматически заболеет HCM!Через несколько месяцев после запуска первых генетических тестов и когда первоначальная эйфория прошла, возникли обоснованные сомнения в предсказательной силе генетического тестирования.Взаимосвязь генотипа к фенотипу HCM: "Что то здесь не так". Есть две причины для этого: - Кошки с гомозиготным результатом теста (HCM/ HCM) здоровы? Доктор Kittleson описал аутосомно-доминантное наследование со 100% пенетрантностью. Доказательством этому было 33% мертворожденных котенка, которых он считал гомозиготами. В общей сложности у 45% этой популяции кошек был поставлен диагноз HCM, на основе этого он предположил, что они были генетически гетерозиготными. Результаты в пределах этой популяции кошек были неубедительными. После проведения генетического тестирования, вдруг обнаружились гомозиготные кошки с HCM, которые выживали! Этот простой факт приводит к выводу, что ген может иметь у этих кошек не 100% пенетрантность или достаточную выраженность. - У кошек с генетически отрицательным результатом теста (N / N) на УЗИ обнаруживали заболевание! В течение четырех лет регулярно наблюдали фенотипически больных кошек мейн-кун, которые давали отрицательный результат на оба известных гена. В недавней публикации замечательной женщины Шайнер ( Университет животных Гиссена от 06.02.2008) высказаны, сомнения в ценности имеющихся генных тестов на HCM у кошек.A31p (Gen I)83 мейн-куна из южной Германии были протестированы на A31P мутации. У 21,7% из них генетический тест был положительным, у 78,3% отрицательным. У 83,3% кошек генетический тест которых был положительным, фенотипический тест ультразвуком был отрицательным. Только у 16,7% кошек с положительным генетическим тестом ультразвуковое обследование дало положительный результат. Среди кошек мейн-кун с генетически отрицательным результатом у 13,9% HCM было диагностировано с помощью ультразвука. Возраст обследованных животных был около 5 лет, цифры достаточно показательны.Примечание: Только одна из пяти кошек с генетически положительным тестом имела больное сердце.A74T (Gen II)A74T мутация была обнаружена у 35,4% из 79 мейн-кун. У 78,6% этих кошек на эхокардиографии не было обнаружено HCM. С другой стороны у 76,5% кошек, страдающих от HCM, были обнаружены нормальные аллели G/G, что говорит о том, что есть и другие причинных мутаций или другие факторы, приводящие к заболеванию.Примечание: Три четверти кошек, страдающих от HCM, генетически были ничем не примечательны!Из-за того, что полиморфизм A74T (Gen II) гена MYBPC3 в данном исследовании, как и в других исследованиях, так же часто обнаруживался как у кошек Мэйн-кунов, так и у кошек других пород, данный полиморфизм не может быть мутацией присущей только мейн-кунам. Кроме того, не обнаружено связи по возрастанию тяжести заболевания, если полиморфизмы A31P (Gen I) и A74T (Gen II) присутствуют у кошки одновременно. Таким образом, можно предположить, что HCM является генетически комплексным заболеванием.Ультразвуковое обследование сердца (эхокардиография)Эхокардиография (ультразвуковое обследование сердца) и его различные варианты применения (Доплер, Тканевый Доплер, стрессовое и стрессовое/скорости) является лучшим методом для обнаружения гипертрофии сердечной мышцы по фенотипу. Конечно, есть и другие сердечные процедуры наблюдения сердца, не менее важные. ЭКГ и рентгенологического обследования в контексте раннего выявления HCM не эффективны. Ультразвуковое обследование является очень чувствительным способом обнаружения наличия гипертрофии, при этом не исключает наличие диагноза у кошек, с генетически отрицательным результатом и последующего возникновения данного заболевания. Примечание: ЭКГ и рентгенологическое обследование для раннего выявления HCM не пригодны.Основное требование - в дополнение к опыту эксперта - это преобразователи с высоким разрешением (7,5-10 МГц) и высокой частотой кадров. Гипертрофия может быть представлена в виде симметричных и асимметричных утолщений сердечной стенки и папиллярных мышц. Почти всегда, поражен левый желудочек. Диагностика основывается на измерение толщины стенки в диастоле, в фазе расслабления сердечной мышцы. Первое, сердечная мышца на двухмерном изображении оценивается в нескольких плоскостях. Затем M-режим измерений диастолической толщины стенки для определения стандартного уровня. Для симметрично-распределённой гипертрофии, увеличение толщины стенки может быть измерено и классифицировано. Предел для нормальной толщины стенки составляет 5,5 мм. Величина между 5.5 и 6,0 мм, говорит о сомнительных (двусмысленных) результатах. Это связано с тем, что в литературе присутствуют две различных величины для нормального значения толщины стенки сердца у кошек.Примечание: Более трудно измерить асимметричную (местную) или папиллярную гипертрофию стенки мышцы за пределами стандартных уровней и классификаций. Для этого требуется опытный специалист кардиолог.Ультразвуковое обследование сердца на гипертрофию имеет очень высокую чувствительность. То есть, если мы видим значительное утолщение стенок на ультразвуке, то гипертрофия присутствует у кошки. Гипертрофия является либо результатом первичного генетического дефекта (HCM) или вторичной реакцией на увеличение артериального давления и (или) гормональных изменений. Вторичная гипертрофия почти всегда (все ячейки равномерно направлены внутрь) проявляется в виде концентрических симметричных утолщения всех ячеек.Рекомендации по охране здоровьяВетеринарные генетические исследования, несмотря на почтенный результат, к сожалению, не смогли предложить генетический тест, который был бы полезен в племенной работе. Генетические тесты, доступные в настоящий момент, могут обнаруживать только мутации гена I (A31p) и только у Мейн-кунов, которые относятся к популяции Dr. Kittleson. Эти генетические тесты (Gen I и II) для других пород по обнаружению у них HCM (см. выше) не применимы. Для животных, которые участвуют в разведении, рекомендуется регулярное ультразвуковое исследование сердца. Затем мы рекомендуем повторять обследование раз в 1-2 года. Периодичность осмотров зависит от результата.Лечение HCM Не существует препарата, который замедляет тенденцию к гипертрофии. Заторы, особенно гиперкоагуляция и образования тромбов в крови, видны только с помощью ультразвука, это обследования должно проводиться одновременно с терапией.Выводы HCM заболевание у кошек это комплексное заболевание, причиной которого может быть множество факторов. Генетическая мутация обнаруженная в трех из двухсот генов не может считаться достоверным признаком обязательности развития HCM, статистических достоверных данных причинно-следственной связи наличия мутации и смерти животного ни на западе ни у нас не выявлено. Какие либо выводы можно будет сделать не ранее чем через десять лет накопления статистических данных, подтвержденных правильной диагностикой причин смерти животного. Для заводчиков считаем правильным обратить внимание не на наличие гено-тестов, это пыль в глаза и самообман, а на ответственное понимание того, что у них происходит в питомнике. Задуматься должны те, у кого присутствует большое количество мертворожденных котят, выкидыши, рождение недоразвитых и уродов, ранняя смертность после семи дней до трех месяцев. Каждый питомник должен отслеживать, стараться отслеживать судьбу своих питомцев. Особое значении имеет разъяснение новым хозяевам как должно содержаться животное, как его следует кормить, какое медицинское наблюдение и лечение должно быть обеспечено.К сожалению, мы имеем случаи, когда владелец кормит котенка кашами, овощами, борщами и прочими ядовитыми для кошачьих продуктами. Попытки объяснить то, что поджелудочная у кошек работает иначе, чем у человека, редко находят понимание. Ну, никак не хотят люди понимать того, что в природе кошка на коров не охотится, на рыбалку не ходит, морковку с грядок не ворует, пшеницу себе на зиму не запасает, луга и леса химикатами не чистятся ну и т.п.Причинно-следственной связью развития HCM и прочих патологий считаем следующую схему:Стресс - снижение иммунитета - вирусная инфекция - бактериальное заражение клеток пораженных вирусом - вторичные осложнения различных органов токсинами организма кошки - развитие патологий - преждевременная смерть животного. Стресс это не правильное содержание, питание, уход. Если животному что то не нравится, не насилуйте его, не ублажайте собственное тщеславие. Помните, что самым сильным на земле в отношении различных заболеваний является человек. Домашние животные, за редким исключением, могут заразиться и умереть от простой царапины, от перемены места жительства, от расставания и пр. неблагоприятных факторов. Различаем два вида стресса, негативный и положительный. Некоторые виды негативного мы перечислили выше, к положительному относятся охота, умеренная игра, холод, регулируемый голод, правильное кормление.

© 2023 by Nature Org. Proudly created with Wix.com